Híreink
- 1 % Kampányfilmünk + Ritka Nap beharangozó
- Ritka Szépségek Gyűjteménye 2012 pályázati felhívás
- Ritka Betegségek Világnapja 2012 – Szolidaritás
- Kellemes karácsonyt és boldog új évet!
- Újra Ritka Betegségek Európai Konferenciája – ösztöndíj program
- Párbeszéd 2011.
- Hogyan mondjam el? – Elkészült a RB diagnózis közlési protokollja!
- Megvalósult az EUROTERV II. Konferencia
- Génjeink fogságában? - Molekuláris Medicina Mindenkinek
- EUROTERV II. Konferencia – Gondolkodjunk közösen ismét!
Bemutatkozik a RIROSZ
Ritka, mint a fehér holló. Mi mindannyian ilyenek vagyunk. Üdvözlünk körünkben, örülünk, hogy ránk találtál, kerülj beljebb.
Reméljük, hogy a szép új logó és arculat együtt ezzel az új, letisztultabb, szebb, és jobban strukturált honlappal, jobban szolgálja majd a nyolcszázezernyi hazai ritka beteg, és családjaik szükségleteit! Sok köszönet az alkotóknak! Az információs technológia területén tapasztalható fejlődésnek megfelelően megszűntek a honlapon a nagyon kevéssé használt “közösségi” részek pl.: chat, fórum, mivel ezek helyett a látogatók már a “social média” lehetőségeit használták inkább. Ezért ezeket (Facebook, Iwiw, Youtube, stb.) viszont integráltuk a honlapba.
Ez a honlap segítséget fog nyújtani neked abban, amiben minden ritka beteg problémája gyökerezik, az információhiány enyhítésében és a támogató sorstárs közösségek megtalálásában. Olyan helyre jutottál, ahol problémáidat megértik, nem vagy többé egyedül.
A RIROSZ, a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel élők Országos Szövetsége ernyőszervezet, mely a ritka betegekkel foglalkozó civil szervezeteket fogja össze, problémáikat úgy hazai, mint európai szinten képviseli. A szervezet azért küzd, hogy a ritka betegséggel élők más betegekkel összehasonlítva is hátrányos helyzete megszűnjön, és életük könnyebbé, jobbá váljon.
A ritka betegségekkel élőknek számos rendkívüli, de közös nehézséggel kell szembenézniük, melyekkel ritkaságuk révén egy-egy csoport egyedül nehezen tud megbirkózni. Ezért jött létre a RIROSZ, mely egy érintettek, szülők által létrehozott civil szervezet. Mivel több, mint 5000 betegség tartozik a ritka körbe (ahol 1/2000-nél kisebb az előfordulási arány), így NEM a teljesség igényével, de a mindenkori bővíthetőség igényével készítjük a honlapot! Ezért kérünk Téged is, hogy küld el betegséged leírását a sorstársak okulására!
Ezt az új honlapot a régi gondjain okulva igyekeztünk gondosan úgy összeállítani, hogy a lehető legteljesebb információforrás legyen mindenki számára, ugyanakkor integrálja a „szociális média” közösségteremtő új lehetőségeit is. Ezért legjobban szoros együttműködésben használható a projektcentrikus alhonlapjaival, és a kapcsolattartást szolgáló Facebook, IWIW, Blog, stb. oldalainkkal.
Kérünk, csatlakozz csapatunkhoz.
Baráti üdvözlettel,
A Vezetőség
A tárhelyért köszönet az 1A Hosting Kft-nek!





Üzenőfalon:
3 nap 17 óra
4 nap 9 óra
1 hét 1 nap
1 hét 2 nap
1 hét 3 nap
1 hét 3 nap
2 hét 8 óra
2 hét 3 nap
3 hét 1 nap
5 hét 1 nap